据了解，目前国产新冠病毒疫苗附条件批准上市的共有3类5种，我市使用的有2类3种，分别为国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司生产的 新冠灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗，以及最近刚刚到货的安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的智飞龙科马重组新冠病毒疫苗。
智飞龙科马重组新冠病毒疫苗
市 疾控中心疾控科副科长宋晓哲介绍说，智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）系采用DNA重组技术制备的只含有病毒的抗原蛋白（RBD蛋白）的疫苗，接 种后可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力，用于预防新冠病毒感染所致的疾病，该疫苗于2021年3月17日被国家批准紧急使用。
根据现有的临床试验结果显示，该疫苗具有较好的安全性和有效性。安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。
据介绍，该疫苗接种2剂次后，76%可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。
宋 晓哲说，这种疫苗和正在使用的新冠病毒灭活疫苗一样，目前阶段主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。根据国家《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》的 规定，接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。目前，我省为便于基 层操作和接种工作统筹安排，推荐第1、2剂间隔49天（和灭活疫苗的两剂次间隔相同），第2、3剂间隔84天。
目前，
我市多个疫苗接种点
已陆续开打这种重组新冠病毒疫苗。
越来越多的人认识到接种新冠病毒疫苗是建立群体免疫屏障、阻断疫情传播的重要手段。目前，疫苗接种正在我市火热进行当中。不过，也有少部分人对疫苗的安全性持有疑虑。
对 此，宋晓哲表示，目前国内使用的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，市民朋友可以放心接种。“大家通过预 约可到所在地的接种点进行接种，对于疫苗品种、接种剂次等问题无需过多考虑，按照医嘱即可，我们提倡尽早接种，从而尽早得到免疫保护，为构建群体性免疫屏 障贡献一份力量。
无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身和病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。
目前国内使用的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，市民朋友可以放心接种。
如果我们接种这款疫苗，需要注意些什么呢？
这款疫苗的接种程序和我们熟知的乙肝疫苗类似，需要接种三针。一方面我们现在对新冠病毒疫苗的免疫水平要求更高，虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平，但经过三针接种后，不仅中和抗体水平再翻倍，可以达到新冠康复者的两倍，免疫效果也更加持久。
另一方面对于类似技术路径的重组蛋白苗来说，接种三针是历史经验，稳妥起见仍然采取了三针的接种程序。即接种第一针后4周以上8周以内接种第二针，第三针在间隔第二针4周以上、第一针6个月内接种。
现阶段，不同类型新冠病毒疫苗可以替代接种吗？
不同类型的新冠病毒疫苗不可以替代接种。如首针接种重组亚单位疫苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病毒灭活疫苗替代。
在接种完新冠病毒灭活疫苗后，如果还想接种其他技术路线的疫苗，这种做法科学吗？
目前接种新冠病毒灭活疫苗需要按照两剂次的免疫程序完成。完成2剂次灭活疫苗免疫后，是否需要加强免疫、是否可以采用其他技术路线的疫苗进行加强免疫，有待于进一步研究。
60岁及以上人群可以接种新冠病毒疫苗吗？
60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前在使用的3种5个疫苗临床研究数据显示，60岁及以上人群疫苗接种安全性良好，中和抗体阳转率与18-59岁人群相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生保护作用，建议接种。
慢性病人群可以接种新冠病毒疫苗吗？
慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定、药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。